به گزارش آژانس خبری دامپزشکان ایران زمین ( www.vna.ir ) بر اساس تحقیقات به عمل آمده این نکته به اثبات رسیده است که ژن فوق میتواند خطرات بسیاری را برای نقص در کانال عصبی انسانها نیز ایجاد نماید. آمارهای منتشر شده توسط مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده حاکی از آن است که سالیانه بیش از 300.000 نوزاد در سراسر جهان با نقص در ژن فوق به دنیا می آیند.
سرپرست این تیم تحقیقاتی به خبرنگاران گفت : سگ سانان به طور حتم مدلی عالی برای مطالعه این معضل در انسان ها میباشد. سگ سانان درگیر با این حالت، به مدلی عالی در جهت مطالعه این حالت مبدل شده است. پیش از این تصور محققیان بر آن بود که نقایص ایجاد شده در کانال عصبی به دلایلی چون عوامل ژنتیکی، تغذیه و محیط زیست روی می دهد.
تجزیه و تحلیل کروموزوم شماره هشت سگ سانان منجر به آن شد تا جهشی را در ژن NKX2-8 شناسایی نمایند. ژنی که محققین پس از آن homeobox نامگذاری کردند. این ژن در تنظیم الگوهای توسعه جنین موثر میباشد. بر اساس اطلاعات به دست آمده در این مطالعه، از میان هر 1000 قلاده سگ، یک قلاده با این حالت درگیر میشود.
نتایج کامل این مطالعه در مجله PLOS Genetics منتشر شده است.